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本項目以耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）的耐藥機制的關鍵耐藥酶（β-內酰胺酶）表型功能為基礎，建立多種耐藥酶的抑制劑篩選平臺。發(fā)現天然化合物QD3088可有效恢青霉素及頭孢類藥物等β-內酰胺類抗生素對不同來源MRSA的敏感性中，QD3088聯合青霉素及頭孢類藥物可有效提高MRSA感染肺炎模型小鼠存活率（保護率為90%），可同時抑制MRSAβ-內酰胺酶和溶血素等毒力因子活性，協(xié)同青霉素及頭孢類藥物等抗生素呈現有效的抗MRSA感染作用，效果明顯優(yōu)于舒巴坦和克拉維酸等臨床應用的β-內酰胺酶抑制劑。